كشف اكتشاف علمي حديث، نُشرت تفاصيله في مجلة PNAS المرموقة، عن إمكانية ثورية لتطوير استراتيجيات علاجية مبتكرة ترتكز على “إعادة برمجة” الخلايا التي تقدمت في العمر بدلاً من مجرد استبدالها، مما يبشر بآفاق واسعة وواعدة في ميادين الطب التجديدي ومكافحة أمراض الشيخوخة المزمنة.
فهم آليات الشيخوخة الخلوية
قام فريق البحث بدراسة معمقة لمقارنة آلية عمل الجينات داخل الخلايا الليفية الشابة وتلك المسنة، ثم استعانوا بالتحليل الحاسوبي المتطور لتحديد مجموعة دقيقة تضم حوالي 30 بروتينًا تنظيميًا، والمعروفة باسم “عوامل النسخ”، التي تلعب دورًا محوريًا في التحكم بالتغيرات المرتبطة بالتقدم في العمر.
تقنية كريسبر: إعادة برمجة الخلايا
باستخدام تقنية تحرير الجينات الثورية “كريسبر” (CRISPR)، نجح العلماء في تعديل نشاط هذه العوامل التنظيمية داخل الخلايا الليفية المسنة، وأسفرت هذه العملية عن نتائج مذهلة، حيث لم تكتفِ الخلايا بأن تصرفت كخلايا أصغر سنًا، مع تحسن ملحوظ في معدلات الأيض وانقسام الخلايا، بل أظهرت أيضًا تأثيرًا تجديديًا واضحًا عند تطبيقها في الجسم الحي.
نتائج واعدة على المستوى الحيوي
كشفت التجارب المخبرية عن نتائج مبهرة، حيث أدى رفع مستوى أحد هذه العوامل الحيوية، وهو بروتين EZH2، في أكباد فئران بلغت من العمر 20 شهرًا، ما يعادل تقريبًا 65 عامًا من عمر الإنسان، إلى انخفاض كبير وملحوظ في تليف الكبد وتراكم الدهون فيه بنسبة وصلت إلى النصف، بالإضافة إلى تحسن ملحوظ في تحمل الجلوكوز.
آفاق مستقبلية لمكافحة الشيخوخة
يؤكد الباحثون أن هذا الاكتشاف الرائد يحمل في طياته إمكانات هائلة لتمهيد الطريق نحو تطوير أساليب علاجية مبتكرة لمكافحة الشيخوخة، وذلك من خلال القدرة على “إعادة برمجة” وظائف الخلايا المسنة وتحفيز عمليات تجديدها الطبيعية.
نقلاً عن أقرأ نيوز 24
لا تتردد في مشاركة هذا الخبر الهام عبر صفحات التواصل الاجتماعي.
